口罩CE認證費用周期/口罩FDA認證費用周期
CE標志不是一個質量標志，它是一個代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環保/衛生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷售的所有產品都要強制性打上CE標志.
有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
申請CE認證的必要性
CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。
任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。
因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。
民用口罩辦理CE認證EN149標準檢測項目，醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，按照醫療器械法規2017/745/EU的要求。
美國FDA醫療I類做認證或者按照美國FDA醫療II類做認證，醫用口罩一般以II類為主。
口罩，防護服，護目鏡，消毒洗手液，額溫槍等防疫類產品出口（歐盟CE認證、美國FDA認證、韓國KC認證）檢測+認證。
當你還在等待考慮的時候，別人已出口搶占市場 。
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